滑铁卢大学研究揭示古塔塔样结构导致角膜细胞损失 – Eyewire+

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2026年10月28日

要点

  • 研究人员发现后弹力层上异常的胶原蛋白赘生物(或点滴)如何导致福克斯内皮性角膜营养不良(FECD),这是角膜失明的主要原因
  • 研究结果表明,点滴状结构会导致人角膜内皮细胞损失,与正常细胞相比,FECD 衍生细胞对这种压力更敏感
  • 这些发现可能为 FECD 的替代治疗策略铺平道路,并可能减少某些患者对角膜移植的需求

滑铁卢大学的研究人员发现了后弹力层上的物理微观结构如何导致福克斯内皮性角膜营养不良 (FECD),这是全世界角膜失明和角膜移植的主要原因。由于捐赠的角膜在全球供应短缺,这一发现可能会带来替代治疗策略,并减少某些患者对角膜移植的需求。

该研究《角膜样点滴微形貌通过调节机械转导诱导角膜内皮细胞凋亡》最近发表在 细胞生物材料。1

“我们的最终目标是开发替代疗法,这可能意味着未来因福克斯内皮角膜营养不良而需要移植角膜失明的人会更少,”滑铁卢化学工程教授、加拿大再生医学纳米材料研究主席 Evelyn Yim 博士说。

FECD 的特点是人角膜内皮细胞 (HCEC) 损失,导致角膜变得混浊并导致视力受损,并在后弹力层上形成离散的异常胶原赘生物或点滴状。多年来,科学家们已经知道患有 FECD 的眼睛会出现这些微结构,但它们被认为是这种疾病的征兆,而不是造成进一步损害的原因。

该研究的第一作者、滑铁卢化学工程博士生 Lexie Xi 表示:“当角膜变得浑浊时,病情就已进入晚期。” “我们的目标是了解疾病机制,以开发更好的替代疗法。”

研究人员利用体外合成点滴模型来研究点滴微形貌对 HCEC 细胞凋亡的力学生物学影响。研究结果表明,点滴样结构可以诱导 HCEC 凋亡,并且与正常 HCEC 相比,FECD 衍生细胞对点滴诱导的地形应激更敏感。此外,地形诱导的细胞凋亡是通过增强的细胞骨架收缩性介导的。

这些发现可以帮助研究人员通过解决细胞损伤的根本原因来开发治疗 FECD 的新方法。潜在的方法包括替代受损细胞的细胞疗法或去除导致细胞死亡的滴虫的程序。尽管还需要进一步研究,但此类策略最终可能会减少某些患者对角膜移植的需求。

研究团队还包括多伦多 Sunnybrook 研究所的角膜外科医生 Stephan Ong Tone(医学博士、博士、FRCSC)、新加坡眼科研究所的 Gary SL Peh(理学学士、GradDip Reprod Sci 博士)和 Jodhbir S. Mehta(MBBS、FRCOphth、FRCS(Ed)、FAMS、PhD)。

参考

  1. Xi LWQ、Enkhbat M、Jain D 等。角膜滴状微形貌通过调节机械转导诱导角膜内皮细胞凋亡。细胞生物材料。 2026; 100510.doi:10.1016/j.celbio.2026.100510



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