慢性粒细胞白血病（CML）更有效、耐受性更好的治疗方法可以改善该病患者的生活质量。
由阿德莱德大学和南澳大利亚健康与医学研究所 (SAHMRI) 领导的一项新研究提供了第一个直接证据，表明突破性的靶向治疗可以快速、持续地抑制驱动 CML 的分子信号。
研究人员比较了一种新疗法的阻断能力 阿西米尼 与常用的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物一起使用， 伊马替尼 和 尼洛替尼。 在过去的二十年里，这些现有的药物已经帮助许多 CML 患者控制了他们的疾病。
我们发现 阿西米尼 在抑制导致白血病细胞扩散的癌症驱动蛋白方面更加强大。
这是为对当前药物无反应的患者寻找更好的一线治疗方案的一大进步。目前，25% 的患者会对现有治疗产生耐药性或不耐受。”
Chung Hoow Kok，阿德莱德大学癌症生物学和南澳病理学中心副教授
为了测试该药物的效力，研究人员开发了一种新方法来测量治疗如何有效地关闭患者血细胞内的癌症驱动蛋白。
“在短短一周内， 阿西米尼 与目前可用的治疗方法相比，对癌症驱动蛋白的抑制作用要强得多，”阿德莱德大学教授、SAHMRI 慢性粒细胞白血病小组负责人 Tim Hughes 说。
“重要的是，没有一个患者出现过现有药物有时出现的较差反应。
“我们研究的新生物学证据支持了最近试验的优异临床结果 阿西米尼”。
研究人员还调查了是否 阿西米尼 研究对象是具有特定基因突变的患者，已知这种突变会增加治疗失败的风险。他们发现该药物仍然能够阻止异常细胞生长的主要驱动因素，但指出其他因素仍可能影响患者的治疗结果。
澳大利亚有超过 7,000 名 CML 患者。它是一种血癌，是由促进异常血细胞生长的遗传异常引起的。医学进步意味着许多患者现在可以通过药物治疗可能危及生命的病情，但只有 25% 的患者能够达到免治疗缓解。
研究结果发表在国际期刊上 白血病 可以帮助医生更早地确定患者对治疗的反应是否良好，从而能够更快地制定治疗方案，并使 CML 护理更接近真正的个性化医疗。
Kok 副教授说：“这是迈向精准医学的重要一步，治疗决策是根据每位患者癌症的生物学特性来指导的，而不是一刀切的方法。”
“我们的研究结果强调了将基因组测试与治疗监测相结合的重要性，以确定哪些患者可能受益于额外的治疗或更频繁的审查。
“我们的目标不仅仅是以同样的方式治疗所有患者。通过了解每个人 CML 的生物学特性，我们可以努力在正确的时间为正确的患者选择正确的治疗方法。”
来源：
期刊参考：
库克，CH， 等人。 （2026）。体内 BCR::ABL1 激酶抑制的直接测量表明，与伊马替尼和尼洛替尼相比，阿西米尼的效力更强。 白血病。 DOI：10.1038/s41375-026-03002-4。
